▪︎ مجلس نيوز
.
نجح فريق طبي بمستشفى الولادة والأطفال في حائل في تشخيص مرض عصبي نادر لدى طفل عمره 4 سنوات، بعد أن فقد قدرته على المشي، وبدأ علاجه بجرعات عالية من البيوتين والثيامين في اليوم نفسه، فاستعاد معظم قدراته الطبيعية وغادر المستشفى بعد أسبوع.
استعاد طفل يبلغ من العمر 4 سنوات قدرته على المشي بصورة طبيعية، بعد أن تسبب مرض عصبي نادر في فقدانه الحركة، إلى جانب اضطرابات في النطق ورعشة وتغيرات سلوكية، قبل أن يتمكن فريق طبي بمستشفى الولادة والأطفال بحائل من تشخيص حالته وعلاجها.
وكان الطفل يعاني أعراضاً عصبية متفاقمة، دفعت الفريق الطبي إلى إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، الذي كشف عن علامات مميزة لمرض «العقد القاعدية المستجيب للبيوتين والثيامين»، وهو مرض عصبي نادر يستدعي التدخل العلاجي المبكر.
وبادر الفريق الطبي بمستشفى الولادة والأطفال التابع لتجمع حائل الصحي إلى إعطاء الطفل جرعات علاجية عالية من البيوتين والثيامين في اليوم ذاته الذي جرى فيه التشخيص، لتظهر استجابة ملحوظة خلال 48 ساعة، أعقبها تحسن متسارع في الحركة والنطق والحالة الذهنية والسلوكية، حتى استعاد الطفل قدرته على المشي بصورة طبيعية.
وبعد أسبوع واحد من التشخيص وبدء العلاج، غادر الطفل المستشفى وقد استعاد معظم قدراته الطبيعية، بعد أن كان عاجزاً عن المشي كلياً، في حالة تُبرز أهمية التشخيص المبكر للأمراض العصبية النادرة والإسراع في علاجها.